(포털 사이트) 의약청 (보건부)은 M/s Windlas Biotech Limited (India)회사가 제조하고 A My약품 유한책임회사 (Ho Chi Minh시, Tan Binh군, 9동)가 수입한 Locobile-200 캡슐 (로트번호: WLD21003E, 제조일: 2021-2-4, 유통 기한: 2024-2-3)에 대한 전국 범위에서 회수를 요청한다. 그 이유는 이 제품이 3등급 품질 표준을 위반하기 때문이다.
200 Locobile 캡슐 제품 포장재
Locobile-200 캡슐은 골관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 급성 통증, 월경통과 같은 병리학에서 통증 완화 및 증상 치료에 사용된다.
의약청은 중앙 소속 성, 시 보건소에 요구한다. 위의 품질을 미달한 약품을 회수하기 위한 약품을 사용하는 영업 시설에 통보한다. 청의 포털 사이트에서 약품 회수 결정 정보를 공시하고 본 통지를 수행하는 업체에 검사하고 감독한다.
A My약품 유한책임회사는 약품 공급 및 유통자와 협력해서 상기 품질 표준을 미달한 약품을 통보하고 회수해야 한다.
작성자: Bao Ngoc
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