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ロコビル200ハードカプセルが全国で取り消された

(TTĐT) - ベトナム医薬品局 (保健省) は、M/s Windlas Biotech Limited (インド)によって製造され、AMyPharmaceuticalCo.,Ltd(ホーチミン市、タンビン区、9群) によって輸入されたロコビル200ハードカプセル (ロット番号: WLD21003E、製造日: 2021/02/4, 有効期限: 2024/2/3) の全国的なリコールを要求するために、省および市の保健局に公式の文書を発行した。理由は、この製品がレベル3の品質基準に違反しているためである。

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ロコビル200ハードカプセルの包装製品

ロコビル200ハードカプセルは次のような病状における鎮痛および対症療法に適応される。変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎、急性痛、月経困難症。
ベトナム医薬品局は、中央政府直轄の省および市の保健局、および保健局に対し、上記の品質基準を満たさないバッチの医薬品のリコールについて事業所およびユーザー施設に通知することを要求している。薬物リコールの決定に関する情報を局のウェブサイトに公開し、この通知を実施する部門を検査および監督する。
A My Pharmaceutical Co.、Ltd.に、医薬品の供給業者および流通業者と調整して、通知を送信し、上記の品質基準を満たさない医薬品のすべてのバッチを回収するよう依頼する。​

著者: Bao Ngoc

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